Cancer du côlon héréditaire non polyposique
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Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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- Syndrome de Marfan
- Tumeurs malignes rare du sein
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Cancer de l'ovaire
- Syndrome de retard de développement-retard de langage-déficience intellectuelle-troubles visuels-dysmorphie faciale associé à CHD3
- Malformation cérébrale génétique
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Costello
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Cockayne
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
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- Polypose adénomateuse familiale
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
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- Glucagonoma
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